Gen Mutatsiyalar. bir necha allelism

Multiple allelism inson aholisi fenotipik heterojeniteyi belgilaydi. U, o'z navbatida, genofondini xilma-asoslaridan biri hisoblanadi. sabab Multiple allelism gen Mutatsiyalar tomonidan o'ziga xos bo'lgan gen mos keladigan qismida DNK molekulasi ichida azot asoslaridan ketma-ketlikni o'zgartirish. Ushbu Mutatsiyalar, zararli foydali yoki neytral bo'lishi mumkin. Zararli o'zgartirish necha allelism bilan bog'liq irsiy kasallik, jig'iga. Misol uchun, so'nggi qismida geni kodi Hokim (amino kislotalar) ham glutamik kodni o'zgarib tomonidan gemoglobin zanjir oqsil birining tuzilishini o'zgartiradi mutatsion ma'lum. Bu o'tish natijasida bu genetik anomaliya rivojlanib sifatida o'roqsimon-xujayrali anemiya hisoblanadi. Aslida tufayli Superdominance deb heterozigot davlat, homozigoz nisbatan dominant hujayralari kuchliroq ifoda. Bu hodisa heterosis ta'siri bilan reaksiyaga va hayot, hayotiyligini va boshqalar umumiy davomiyligi kabi xususiyatlari bilan aloqa hisoblanadi. odamlarda, boshqa ökaryotlarda sifatida, bir necha allelism turli shakllari belgilangan. turli o'zaro tomonidan belgilanadi Mendel xususiyatlar katta soni ham mavjud. Alal - ikki xil shakllar, shu sohalarda homoloj xromosomalar joylashgan bir xil gen, xos bir.

Mendel qonunlari merosni prognozlashni bo'lsa, birma-bir yoki boshqa xususiyati modellashtirish bilan bolalar ehtimoli hisoblash mumkin. eng qulay yondashuv uslubiy sifatida bir avlod o'tish xususiyatlarini tahlil qilish bajaradi shajaralarini usuli, nasabnomasi qurish asoslangan.

Men bir geni fenotipik ifoda ustida, deb aytish va boshqa genlarni ta'sir kerak. murakkab gen o'zaro ta'sir misollar meros tizimi qonunlarni qilish mumkin RH omil: RH salbiy va RH ijobiy. 1939 yilda o'rganish davomida, yil qon zardobidan o'lik bola tuqqan va kasal, bir aniqlandi qon quyish er mos ABO guruh antijismlar tarixida edi. RH-salbiy - Ular bemorning RH antikorlar va qon guruhi deb atalgan. RH-musbat qon guruhi amalga oshiriladi tarkibiy genlar tomonidan kodlanan antijenlerin eritrotsitlar maxsus guruh yuzasida mavjudligi bilan belgilanadi. Ular esa, o'z navbatida, membrana polipeptid haqida ma'lumot oshirish.

xayotni muhim kamaytirish hissa va tana halokatli genlar o'limga olib kelishi. Ular ikki guruhga guruhlangan. birinchi retsessiv genlar. Ular faqat homozigoz davlat organining o'limni keltirib. Ikkinchi guruhda dominant genlar. Ularning ta'sir mumkin va heterozigot holatda.

halokatli genlar ifodasi individual rivojlanish turli bosqichlarida kuzatish mumkin. Bu (bir kam, nekrozga uchragan HAYVONLAR Tug'ilgan undaydigan, homila o'limni) dastlabki bosqichlarida (homila o'lim), va juda kech bosqichlarini bo'ldi. ma'lum o'lim, va yarim halokatli genlar tashqari. Ular organizmning tez o'limga olib kelishi, lekin sezilarli darajada uning hayotiyligini kamaytiradi emas.

Dominant halokatli genlar retsessiv nisbatan ancha kichik miqdorda mavjud. dominant turkumda uchun Merle omil hisoblanadi. Tashuvchilar dominant genlar ular xususiyati fenotipi bor, chunki, agar so'ralganda, osonlik bilan, ixtisoslashish ketkazilishi mumkin. fiziologik jarayonlarning kasallikka - halokatli geni qismi jiddiy anomaliya, boshqa qismini qo'zg'atadi.