Down sindromi. belgilari va kasalliklar davolash

Down sindromi - mos birlik boshiga xromosomalar sonining ortishi sodir genetik anomaliya, ularning 47 o'rniga 46-daqiqada, deb. Bu bolalar o'z ota-onalari yoki teri rangi ijtimoiy maqomidan qat'i nazar, tug'iladilar. Olimlar xromosoma 47 bor aniq nima deya olmayman, va shuning uchun, bu anomaliya uchun davolash paydo bo'lmaydi topa olmaydi.

Down sindromi. Ibratlar Tug'ilgandan

Bu kasallik tug'ilgan chaqaloq o'z turiga farq qiladi, chunki, qornida belgilanadi. onalik palatadagi dastlabki tashxis qilish uchun zarur bo'lgan va yo'nalishlari tasdiqlash yoki shifokorlar-neonatolog fikrini rad etadi so'rov, beriladi. Shunday qilib, bu sindromi aniqlash asosiy xususiyatlari quyidagilar:

• ko'zlarini qiya: chunki ilgari Mongolizm deb nomlangan bu kasallik;
• yassi yuzi va kichik boshlig'i;
• tufayli kichik og'iz bo'shlig'i bilan tilini, o'simtalar;
• qisqa qo'l-oyoq va barmoqlar, ichki engashib qo'liga kichik barmog'ining;
• bo'yin va bosh tekis orqasiga teri barobar;
• brachycephaly;
• samolyot burun;
• juda mobil bo'g'imlarga va mushaklari e'tiborsizlik;
• epikanta mavjudligi (yoki epicanthus - deb atalmish "Mo'g'ul barobar").

Bu va boshqa og'ishlar bola pastga sindromi ega ekanligini ko'rsatadi. (G'alati etarli) Bolalar Foto ko'pincha hatto hisobga ularning tubining olib, xuruj sabab bo'ladi.

Down sindromi. chaqaloq o'sish paytida paydo belgilari kichik bemorlarda o'sayotgan jarayonida may kasallik omillarni ko'rsatib boshqa bo'lishi:

• qisqa bo'yin;
• xurmo ustiga ko'ndalang burmalar hosil qiladi;
• tish va ularning o'sish buzilgan tuzilishi;
• sternum deformatsiyalari;
• qisqartirilgan burun.

Bundan tashqari, turli organlar yoki kasalliklarda qonunbuzarliklar ham bor. Masalan, yurak xastaligi, eshitish muammolari va epileptik soqchilik, endokrin tizimda uzilishlar.

Nima qilsa bo'ladi?

Yuqorida bayon qilingan alomatlar bo'lgan Down sindromi, davolab bo'lmaydi. Bu tibbiyotda butunlay kasallikning barcha ko'rinishlariga barham edi bunday imkoniyat, bor, deb. shifokor tashrif so'ng to'g'ri darajada bolani va uning salomatligini qo'llab-quvvatlash zarur resurslarni beriladi, lekin hech qanday mo''jiza ulardan kutilgan mumkin emas. Bu erda nima bo'ldi:

• shifoxona va faqat bemorning holatini kuzatib, balki bolangiz tashqi dunyoga tezroq moslashtirish imkonini beradi dasturlari ishlab chiqishda yordam bo'lmaydi mutaxassislar muntazam tashriflar;
• doimiy bola bilan shug'ullanish: jismoniy mashqlar, yoki badiiy gimnastika, massaj, o'quv dasturlari, gaplashib Ochiq o'yinlar, ashula, - sinib rivojlantirishga qaratilgan bo'lishi kerak, qaysi barcha;
• oz odam, hatto bo'g'inlarni gaplashib boshlanadi so'ng, asta-sekin ob'ekt tan, emaklab, yura uni o'rgatish mumkin. muloqot qilish, uni o'rgatish, unga boshqa farzand ko'rsatish uchun ishonch hosil qiling. Asta-sekin, sinib o'rgatish kerak, o'z ustida ovqat va dush so'raydi uchun. Aslida, barcha bu oddiy bola bilan amalga oshiriladi, lekin Down sindromi bilan og'rigan bemorlar u bir oz sekin, ular ko'proq e'tibor va eslash uchun vaqt kerak bo'ladi.

xulosa

ko'proq ota-onalar vaqt Daze, 3-4 yildan keyin boqqa berish mumkin bo'ladi, deb katta ehtimolini olish; qaysi bir variant (muassasa yoki normal) - u ota-onasi. maktabgacha tarbiya muassasalari muvaffaqiyatli tugagandan so'ng, ba'zi bolalar maktabga borib, ba'zan hatto 9 yoki 11-sinf so'ng olishingiz mumkin o'rta maxsus ta'lim va ish topish. Bu bola, bir ish topish jamoa bo'lishi va o'zlarini qo'llab-quvvatlash imkoniyatiga ega bo'lish uchun o'sadi va bu oldinga katta qadam emas, balki bir qadam, lekin katta to'siq hisoblanadi! Va ota-onasi sabr va sevgi uchun barcha bu rahmat.

Down sindromi bilan bolalar (alomatlari allaqachon ma'lum), to'liq hayotga huquqiga ega. Amaliyot bunday bolalar katta egalari bo'lib mumkinligini ko'rsatdi, ular juda samimiy va mehribon bo'lgan. ta'lim kelsak - ular turli saqlash, qobiliyatli va yaxshi o'rgatilgan bo'ladi. Balki bolalar har doim bir narsa emas yoki tushunish uchun qanday bilaman, lekin tez-tez bunday odamlar, iqtidorli bo'lgan san'at uchun bir ehtiros bor. Bu ularning farzandlari o'sadi va ularning dunyoqarashlarini kengaytirish kerak cheklash kerak emas.