Skrining - bu nima?

kuchli va sog'lom chaqaloqni ishlab chiqarish uchun, qanday qilib har bir er-xotin, tushlar. Lekin, afsuski, hech kim bolaning rivojlanishi genetik anomaliya tufayli muammolar bilan bo'lib o'tishi mumkin, deb aslida omonda bo'ladi.

Homiladorlik davrida, homilador ona, tahlil topshiradi bir xil tadqiqotlar sonini, shuningdek homila rivojlanishi va monitoring ishlaydi tug'ish uchun tayyorgarlik. Lekin bu barcha qaramay, mamlakat doimiy Down sindromi bilan bolalar tug'iladi. ajoyib tog 'va ota-onalar uchun to'liq ajablanib - Bu har bir bunday hodisa, deb tabiiy.

Bu ultratovush yordamida an'anaviy tadqiqot, bu sindromi va boshqa xromosomalari anormallikleri aniqlash mumkin emas, deb aslida tufaylidir. Misol uchun, ultratovush yordamida rivojlantirish bolalar va ba'zi tug'ilgan kamchiliklar aniqlash faqat tashqi ma'lumotlar kiritish mumkin. Lekin Down sindromi va Edvards bilan tug'ilgan bolalar, hozir eng tashqi tubining bor. Homila ega ekanligini tushunishga qadar bir xromosoma anomaliya mumkin, lekin faqat bir birlashgan genetik skrining o'tkazgandan so'ng, - tadbirlar va tadqiqot majmuini. Ular yetkazib oldin amalga oshiriladi.

Skrining - bu nima?

Word siz ingliz uni tarjima bo'lsa, "skrining" degan ma'noni anglatadi. Ultratovush skrining homiladorlik to'liq normal bo'lsa ham, deyarli barcha bo'lg'usi onalar amalga oshiriladi. homiladorlik 11-13 hafta bilan buni.

Birlashgan genetik skrining - yetkazib oldin bo'lib o'tadi va genetik anomaliya tashxis qaratilgan tadbirlar, bir qator. Bu Xromosoma anomalisi bilan bir bolani ko'tarishdan ultratovush va bioximik skrining va individual xavf hisob ichiga oladi.

Bunday tadqiqot natijalari tashxis uchun asos bo'lishi mumkin emas, deb ta'kidlash muhim emas. skrining keyin - u xromosomalari kasalliklar xavf darajasini o'rnatish uchun faqat bir imkoniyatdir. yuqori bo'lsa, homilador onalar invaziv sitogenetik faoliyatlari belgilangan.

Qanday homilador ayollar skrining bo'ladi? AQSh ko'rib chiqaylik

"Skrining" tartib birinchi bosqichi - deb bir ultratovush tekshirish homilaning. shunday qilib, chaqaloq homiladorlik yoshi hajmini, embrionning, rivojlanishida ayrim bildirdi nuqsonlari umumiy holatini, va taalukli uning matndan davomida. Bu tashqaridan ko'rish mumkin, nima bo'ladi. Lekin u aniq patologiya kuzatilgan emas bo'lsa ham, ular emas, degani emas, deb qayd etish lozim.

Misol uchun, chalingan bolalarda Down sindromi, hollarda faqat yarim Visual anomaliya ko'rish mumkin.

hozir bir aniqroq natija Xromosoma kasalliklarni faqat ikkinchi Pass bosqichi skrining keyin olinishi mumkin - Biokimyo. Bu yo'ldoshning tomonidan chop etilgan muayyan moddalar borligi uchun bo'lg'usi onalar qon tekshiradi. Shuningdek ko'rsatkichlari nisbati va oqsil qon konsentrasiyalarda va maxsus marker moddalar baholanadi.

Uchinchi bosqich - maxsus kompyuter dasturlari yordamida xromosomalari anormalliklerinin xavf hisoblash. Yuqoridagi natijalar bilan bir qatorda, bunday yoshi va onalar og'irligi, homiladorlik yoshi, yomon odatlar, huzurida bo'lib, ishlatilgan ko'rsatkichlari ham genetik kasalliklar va hatto millati. kompyuter olingan ma'lumotlarni qayta ishlash so'ng, shifokor bir genetik kasallik bilan chaqaloqni ega qanday xavfi yuqori haqida xulosa qilish mumkin.

u past bo'lsa, sabr u odatdagi kuzatish qildi ortida hech qanday tadqiqotlar qayta-olishga muhtoj qutiladi. Qachon o'tkazish ikkinchi uch oyligida boshqa skrining yilda o'rtacha darajasi. xavfi yuqori bo'lsa, bir dastur belgilamoq prenatal diagnostikasi. Bu har qanday xromosomalari tubining borligini aniqlash mumkin 100% gacha bor.