Heptan izomerlerinin: umumiy xususiyatlari va ariza

Alkan (kerosin, to'yingan uglevodorodlar) - biosoedineniya faqat barcha atomlar oddiy sigma obligatsiyalar bilan bog'liq bo'lgan C va H atomlari, iborat. oddiy parafinli uglevodorod metan bo'ladi. CH2 guruhini oldingi dan turli uglevodorod har bir keyingi qator. Ushbu moddalar ketma-ket qo'shni a'zolari homoloj deyiladi o'xshashlik farq (CH2) shunga o'xshash qator bir-biridan farq qiladi. Bunday qator shunga o'xshash kimyoviy xususiyatlari va jismoniy xususiyatlari bilan ajralib turadi uchun muntazam farq qiladi.

sintez alaknov asosiy manbai - neft. Bu omonat biokimyoviy tarkibi bog'liq, deb ta'kidlash lozim. To'yinmagan uglevodorodlar formaldegid, metanol, xloroform, plastmassa, sintetik qatronlar, Eter, aseton, glitserin, propilen, polipropilen, sintetik kauchuk, butandienovogo, atsetat kislota va hokazo qimmatli manbaidir sanoat alkan slanets, qo'ng'ir ko'mir olingan. Agar kimyoviy inert moddalar - normal sharoitda, alkanlarda ostida. xona haroratida, ular har qanday joyga jamlanganda kislota sulfat bilan yoki bilan o'zaro emas gidroksidi metallar yoki o'yuvchi ishqor bilan. Paraffins tez o'tishi almashtirish reaktsiyalarni, radikal mexanizmi orqali davom. issiqlik sharoitida, ular oksidlanmoq va dekompozitsiyasi duchor bo'lishi mumkin.

Heptan isomerler shuningdek sintetik benzin yoki neft izolyatsiya tomonidan alkan sintezi an'anaviy usullar ham olinishi mumkin. n-heptan - bir xira xarakterli hid bilan rangsiz suyuqlik, u organik erituvchi (o'rganish, xloroform, Eter) yaxshi eriydi. Heptan isomerler, xususan triptane (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) amaliy foydalanish kerak. Bu aralashma motor yoqilg'isi uchun qo'shimcha sifatida ishlatiladi. heptan izomerlerinin neft va benzin fraksiyalari mavjud gaz kondensati. n-heptan - yonish xususiyatlari karbyurator yonilg'i belgilashda asosiy standart. tolun - n-kondesatsiyalanadi isloh davomida heptan izomerlerinden keyin muattar degidrotsikliziruetsya Murakkab aylantirilgan.

Organik kimyo, isomerism keng tarqalgan hodisa. tuzilmaviy va stereoizomerler - isomerism ikki asosiy turi mavjud. Har bir turi bo'linishi mumkin turlari: izotobi uglevodorod zanjiri, karboksilik radikal, metamerism-xotin munosabatlari va funktsional guruhlar joylashtirish, deputatlar Manzil benzelnom yadro izotobi. stereoizomerizm orasida alohida o'rin optik izotobi oladi. Bu turdagi optik faoliyatini namoyish yechimlari organik moddalar ayrim guruhlari qobiliyati bilan bog'liq. optik faol moddalar deb ataladi optik faoliyatini namoyon etish imkoniga ega bo'lgan moddalar. Izotobi organik aralashmalar Polarimetre - maxsus asbob yordamida aniqlanadi. qurilma ikki prizmalar Nicolas analizator polarimetric naycha bilan jihozlangan.

Optik faol moddalar, odatda, ikki optik izotobi sifatida mavjud. Bu optik antipotlan yoki enantiomerleri deyiladi. enantiyomerik, optik harakatsiz ekimolar miqdorda iborat aralashmasi, bir rasematı yoki rasemik Murakkab deyiladi. Rasematlar belgisi ± tomonidan ko'rsatiladi. vodorod, hidroksil, metil va karboksil guruhlari - oddiy optik faol modda to'rt turli xil tiklash moddasi bilan bog'liq bir valentli qaysi biri assimetrik uglerod atomi bor bo'lgan laktat kislota molekulasi bo'ladi.

uning molekulasi ega Har bir organik aralashma assimetrik uglerod atomi, assimetrik uglerod atrofida joylashtirilgan Shu atomlarning bir xil miqdorda va atom guruhlari bilan fazoviy shakllar (naqsh) shaklida mavjud bo'ladi, shuning uchun bu kosmosda, ularni birlashtirib (shakl, naqsh) mumkin emas ularning to'liq tasodif erishish. Bu modellar, o'ng va shaxsning chap tomondan yoki ob'ekti va uning oynasi tasviri sifatida o'xshash. optik, yoki oyna - Shuning uchun ular, shoh izomerlerini va izomerizm deyiladi.