Hutchinson-Gilford sindromi: davolash xususiyatlari va kasallik sabablari

Hutchinson-Gilford sindromi - bir genetik tartibsizlik bir bola tug'ilishi bilan boshlanadi erta va juda tez qarishi, bilan ifodalanadi. Bu butun dunyo bo'ylab bu kabi bemorlarning bor juda kichik bo'ladi, deb ta'kidlash lozim. Patologiya boshqa nom bor - Progeria.

kasallikning semptomatoloji

Hutchinson-Gilford sindromi yaqqol belgilari:

• bir oz oshirish;
• bosh suyagi, g'ayritabiiy borayotgan yo'nalishlarini ega;
• Soch, qosh va kipriklari etishmasligi;
• "Qush yuzi";
• suyak va boshqa tana tizimlari Quyon;
• teri osti yog 'etishmasligi;
• kuchli jismoniy rivojlanishida qarzdorlik va fikrlash va tafakkur normal hisoblanadi.

Bu tashxis 45 yilgacha yashagan bir shaxsning o'ziga xos holda tanilgan bo'lsa-da, 14 yoshda: Bu odamlar muayyan umr bor, deb aytish kerak. O'lim odatda miya to'qimasida yurak va haddan tashqari semiz konlarini tufayli sodir bo'ladi.

kasallik sabablari va alohida davolash

Hutchinson-Gilford sindromi - bir patologiya u bo'lishi mumkin emas vaqtda to'liq davolash, ya'ni, inson xromosomalar tartibsizliklarni sabab. defekt ma'nosi hujayra soni norma bilan solishtirganda, sezilarli darajada kamayadi, deb aslida yotadi.

Bu ta'kidlash lozim sindromi Hutchinson-Gilford (bola shakl) (qat'i nazar yoshi va ota-onalar turmush tarzi) kasal biron bolani olishingiz mumkin. U ikki yoshida sezilarli bo'ladi. allaqachon kattalar ta'sir Verner kasallik ham mavjud. tanasining o'sishi uch yoshida to'xtaydi.

yaxshilab o'rganib qilinmagan, bu kasallikning Maxsus tashxis, mavjud emas. Bundan tashqari, u sanab belgilari aniq ko'rinadi. kasallikning davolash, yo'q, uni ostanosit va normal inson hayoti uchun qaytarib mumkin dori samaradorligini nisbatan. Biroq, Hutchinson-Gilford sindromi bo'lgan bolalar shifokor bilan ro'yxatdan o'tishingiz shart va doimiy so'rovda. Ba'zi Muolajalar kasallikni sekinlashtiradigan yordam berishi mumkin.

sindromi davolash rejasi har bir bemor uchun chiziladi. Bu bola, jismoniy davolash tartib avtomobil faolligini oshirish o'z ichiga oladi. bir bola tufayli upotrebelniyu kam doza aspirin insult xavfini kamaytiradi. Ba'zan bemorlar tomir bypass, asosiy tishlari eksizyonunu yo'naltirilgan operatsiya, o'tdi.

Agar u Hutchinson-Gilford sindromli bilan bola kabi ko'rinadi, nima, hech yo'q ekan bo'lsa, maqolada yozilgan rasmlar, sizga ko'rsatadi.

kasalligiga chalingan bolalar rivojlanish xususiyatlari taqdim

Bola jismonan o'sishda olmasangiz, fikrlash va tafakkur ta'sir emas edi. bola bilim olmoq mumkin, o'qishni o'rganish mumkin. Albatta, ta'lim jarayoni uyida bo'lib o'tadi.

kelajak Outlook kelsak, u umidsizlik. Uzoq vaqt davomida, masalan, bolalar yashash emas. bir yil ichida ular 6-8 yil bo'lib, bu haqiqat. Tabiiyki, olimlar kasallik va uni to'xtatish yo'llarini yuzaga mexanizmini olmoq uchun ishlaymiz. Biroq, tibbiyot hozirgi rivojlanish darajasi faqat ozgina hayot bemorning sifatini yaxshilash, shuningdek, qarish jarayonini pasaytirishi mumkin.