Heterosiklik aralashmalar: nomenklaturasi va tasnifi

Heterosiklik Murakkab uglerod atomlari bilan bir qatorda, boshqa kimyoviy elementlar ko'proq atomi o'z ichiga oladi, ko'chadan organik halqa birikmalar bir sinf, deb atalmish heteroatom (yunoncha heteros - - boshqa, ikkinchi.): Kislorod (masalan, furan va Pirom), azot (pirrol va piridin ), oltingugurt (tiyofen tiofenaldegid, tiyopiran, tiazol), selen (selenophene) va hokazo

heterosikller ikki yoki undan ortiq uglerod atomi va heteroatomlar bilan shakllangan. halqa hosil atomlarning og'ish valencies, 109 ° 28 'eng kichik burchak bo'lsa Bayer nazariyasiga ko'ra chidamli heterosikller faqat hollarda bo'lishi. 24 ° 44 '(etilen oksidi, Tioxide etilen va ethyleneimine) - Misol uchun, eng beqaror heterosiklik aralashmalar yirik molekulalar kabi og'ish bor bo'lgan uch muddatli bilan heterosikllere bo'ladi.

Heterosiklikler keng tabiatda taqsimlanadi. Bu aminokislotalar (triptofan, carnosine, histidin), imino kislotalar (prolin va hidroksiprolin), bir Purim (adenin va guanin) va pirimidin (timin, urasil va cytosin) asoslari, masalani yashash biologik muhim modda (darhol, hemin, xlorofill), alkaloidlar (o'z ichiga oladi kofein va atropin), antibiotiklar (penitsillin, C, gramicidin streptomitsin), dori (norsulfazol va kofein), sulfanilamidlar (norsulfazol, streptocid), organik hal qiluvchi (piridinlar), uglevodlar, nuklein kislotalar, oqsillar, gormonlar, vitaminlar va boshqa ko'plab muhim moddalar.

kimyoviy birikmalar tasnifi

tasnifi uglerod atomlari bir heteroatom (hetero) va bog'langan, uning molekulasi ichida heterosiklleri tuzilishi asoslangan vodorod atomlari. Heterosiklikler va ularning hosilalari uzuk (uch, to'rt, besh, olti-elementli va boshqalar) tashkil etuvchi atomlarning soniga qarab guruhlarga bo'linadi. Har bir guruhda bir, ikki yoki uch hetero atomi bilan sub-guruhlar bor.

ko'p hollarda Heterosiklik aralashmalar, tarixiy nomenklaturasi (piridin, pirol, acridine) tomonidan yuritiladi. tarixiy nomlari nomlari sanab chiqing hosil (piridinlar-4-karboksilik kislotasi metilpiridin). tiklash moddasi atomlar heterohalkalannı soni o'rnini ko'rsatish uchun. Raqamlash hetero atomlari tomonidan amalga oshiriladi yoki bildirmoq bo'lgan yunon harflarini heteroatomdur bilan qo'shni uglerod atomi boshlab, alifbo - alfa, beta, gamma va boshqalar

Getorotsiklicheskie aralashmalari: nomenklaturasi

tiklash zotdir va boshqa xususiyatlari IUPAC nomenklaturasi sanab heterosikle atomlarining soni, uning tuzilishi, joylashtirish ko'ra, heterosiklik birikmalar nomini qachon (masalan, furfural tizimli nomi furan-2-carbaldehyde bor). heterosıklık moddalar nomlari ularning tayyorlash, xususiyatlari va qadriyatlarimizga Tavsif jarayonlar ko'rsatilgan.

heterosikller boshqalar oksidi (masalan, etilen oksidi), ikki bazlı to'yingan karboksilik kislotalarning anhidridler, o'z ichiga uchun ilgari ko'rib heterosiklleri barqarorlik molekulasi heteroatomlann heterosikle va heterosikl uning joyda uglerod atomlarining soniga bog'liq bo'ladi. kamida chidamli oson singan va uslub bo'lmagan aralashmalar bo'lib uch yoki to'rt ko'chadan, iborat heterosiklik aralashmalar bo'ladi. heterosıklık moddalar, yadro benzenovogo ularning barqaror, shunga o'xshash tsiklining molekulalari ko'chadan ko'p mavjud. Ular sanoat, tibbiyot va veterinariya uchun ahamiyatga ega ko'plab biosoedineny asosiy tarkibiy elementi hisoblanadi.

Heterosiklik birikmalar kimyosi

tufayli Aromatiklik oshiradi ortiqcha elektronlar o'z molekulasi Piy-tizimida borligini besh a'zoli (TİYOFEN va ularni sanab chiqing) heterosaykılları kimyoviy xususiyatlari. benzol TİYOFEN bilan solishtirganda osonlik elektrofılik tiklash reaksiyaga.