Huntington kasallik - Yashirin xavf

Tibbiy yozuvlar kitoblari Huntington kasallik deb ataladi kasallik, juda murakkab ta'rif berish. Bu dahshatli kasallikning kelib va xususiyatlarini tushunish uchun, u birinchi Har bir so'zning ma'nosi ishlatiladi nima tushunish lozim.

kasallik irsiy, otosomal hisoblanadi. Bu kasallik kamida bir mutatsiyaga uchragan gen ega, genetik va ota-ona ham meros, degan ma'noni anglatadi. O'g'il bolalar va bir xil qizlar o'rtasida kasallanish.

Huntington kasallik - surunkali progressiv bir kasallik. Bu ba'zan o'tkir bosqichida harakat, doimo alomatlarini oshirish, bu asta-sekin rivojlanadi, muomala emas. kasallik har doim ruhiy kasalliklar, bilan birga bo'lgan ekstrapiramidal tartibsizlikni (harakat buzilishi).

Bu buzuqlik patogenezi juda oz o'rganib chiqildi. Biroq, u inson bemorlarning bir taqchilligi tez-tez, deb ma'lum (aminomoy kislotasining, GABA miya hujayralari eng muhim inhibitör nörotransmitter bo'lib). Ayni paytda, substantia nigra hujayralari odatda dofamin almashinuvining o'tkir kasalliklar bor, temir miqdorini oshiradi. Ba'zi mutaxassislar kasallik, deb ishonaman Huntington kasallik aminokislotalar zanjirlar uzayishi sabab bo'ladi. Binobarin miyadagi biokimyoviy jarayonlar bezovta "noto'g'ri" oqsil sintez.

1 qat'i nazar, bolaning jinsi: Bu yaxshi oilaviy media zarar gen kasallik bilan bolani ega ehtimoli 1 deb belgilangan.

Huntington korea belgilari

Huntington kasallik odatda 30 yil (ba'zan keyinchalik) uchun sezilarli bo'ladi. ong qisqarganligi, "jam" bir g'oya haqida: Birinchidan, intellektual tartibsizlik bor. Odamlar bir vaziyatni tahlil qilish va xulosalar qobiliyatini yo'qotadi.

Asta-sekin bu kasalliklar ilg'or demansının kirib rivojlantirish. sabr tez kamayib aql, aql kamsitib tajriba yo'qoladi. Asta-sekin bemorning shaxsini tekislangan.

Bunga parallel ravishda, hiperkinetik eplay rivojlanmoqda. "Huntington kasalligi" tashxisi bilan bemorlar beixtiyor shunday oddiy harakatlarni ishlab chiqarish qobiliyatini yo'qotib, kichik harakatlar bir poda qilish bilan boshlanadi. Misol uchun, qo'llarini va m silkitib, qisa birga yurish. P.

Huntington kasallik bir xil emas. Ba'zan, ayniqsa, erta bosqichlarida, bemorlar ham kuchli hyperkinesis bostirish uchun iroda mumkin, va boshqa hollarda juda oz ifodalanishi mumkin. Demans kasallik har doim birga, lekin uning og'irligiga darajasi har xil bo'lishi mumkin. Ba'zan bemorlar, uzluksiz degradatsiyasi qaramasdan, ularning asosiy, o'zini tutish, va ba'zan juda tez, uni yo'qotadi. Bunday xususiyatlar uchun hisob nima, tibbiyot hali tashkil emas.

Huntington kasallik. Et va davolash

tashxis uchun, bemorlar EEG, MRI o'tishlari kerak. Odatda bu tadqiqotlar bosh miya po'stlog'ining va uning elektr faoliyatida o'zgarish atrofiyaga ro'yxatga olingan, bir deb atalmish belgi va talamus bor.

diagnostikasi bayonotida uchun, shifokorlar, shuningdek, oila kasallik tarixini o'rganish, orqa miya suyuqligi ko'rib. Bugun yana va yana xavf guruhida bo'lgan oilalar uchun klinik oldin tashxis uchun usuli tarqatildi. Bu rentgen o'rganish limfotsitlar sezgirligiga yotadi. bir kasallik tashuvchisi bor oilalarda tug'ilgan bolalar, tibbiy yozuvlar bo'lishi kerak.

Huntington kasallik tuzalmas hisoblanadi. bemorning ahvoli osonlashtirish maqsadida triftazine, reserpine va boshqa dopamin antagonisti va TRANKİLİZANLARIN komplekslari berilishi mumkin.